Johnson & Johnson busca liberação de emergência da vacina

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Johnson & Johnson busca liberação de emergência da vacina


Vacina Johnson & Johnson busca emergência liberação da vacina

A Johnson & Johnson solicitou à Food and Drug Administration na quinta-feira a autorização de uso de emergência para sua vacina experimental Covid-19. O FDA pode conceder a autorização dentro de semanas. A agência agendou uma reunião com seu painel consultivo externo, que votará se o FDA deve autorizar a vacina em 26 de fevereiro.

A vacina Johnson & Johnson, feita em parceria com a Janssen Pharmaceuticals, requer apenas refrigeração básica e é administrada em dose única. Outras vacinas, incluindo Pfizer / BioNTech e Moderna, bem como vacinas em estudo pela AstraZeneca e Novavax, requerem duas doses.

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A J&J anunciou no final da semana passada os primeiros resultados de seus testes clínicos, realizados em cerca de 44.000 pessoas em oito países. A vacina foi, em geral, 66% eficaz. E é 85% eficaz na prevenção de formas graves da doença.

Mas esses resultados também levantaram preocupação, o tiro foi mais eficaz nos Estados Unidos (72%) do que na África do Sul (57%), onde uma variante que havia aparecido no país agora se tornou dominante.

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