Prevenção de má conduta farmacêutica | ArtigoIFY

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Medicação
Crédito da foto: Pixabay

Promessa de drogas falsas infodêmicas e sedutoras curar a pandemia de COVID-19 estão agravando a crise de saúde pública em curso gradualmente. Os negócios on-line não aprovados e não regulamentados de venda de medicamentos falsificados estão adicionando combustível ao incêndio existente. Máscaras faciais falsas, kits de testes falsificados, medicamentos com marcas incorretas também estão em alta. Portanto, esses fenômenos devem ser abordados com forte ética médica e regulamentação estadual.

Em Bangladesh, o mandato do Estado de prevenir a má conduta com drogas pode ser extraído do artigo 18 da Constituição, que apóia a adoção de medidas efetivas para prevenir o consumo de drogas prejudiciais à saúde pública. Esta disposição constitucional é proliferada na política n. 4.7 da Política Nacional de Drogas de 2016, que afirma que “a venda de drogas falsas, adulteradas, vencidas, não registradas, falsificadas e com marca incorreta são ofensas puníveis devido ao impedimento de bom governo no setor de drogas, conseqüentemente, os fabricantes, a organização, o vendedor de atacado e o varejo são todos responsáveis ​​”. Qualquer pessoa ou organização associada à produção, comercialização, venda, distribuição e / ou armazenamento de tais medicamentos deve ser submetida a uma ação legal rigorosa e a respectiva licença também deve ser revogada pela Diretoria Geral de Administração de Medicamentos. Além disso, o direito à saúde como uma extensão do direito fundamental à vida adquiriu uma nova dimensão devido à disseminação de doenças mortais em todo o mundo e em nosso país.

Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que um em cada dez produtos médicos que circulam nos países de baixa e média renda seja abaixo do padrão ou falso, o que é perigoso e desperdício de dinheiro. Vários estudos acadêmicos colocaram a prevalência entre 11% e 48%. Dos 1.500 relatórios desses produtos, a maioria veio da África (42%), com o sudeste da Ásia também um importante ponto de acesso para medicamentos falsos.

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Conforme a seção 8 da Lei sobre Drogas de 1940, a Qualidade Padrão do medicamento denota os medicamentos que cumprem os padrões estabelecidos no cronograma da lei. A seção 9 da referida lei lançou a idéia de “medicamento com marca incorreta ”. Implica se o medicamento é uma indicação, substituição ou se assemelha de uma maneira provável enganar, outro medicamento ou remédio sobre ele ou seu rótulo ou recipiente, o nome de outra droga a menos que seja clara e conspicuamente marcada para revelar seu verdadeiro caráter e sua falta de identidade com essa outra droga. A proibição é imposta à fabricação e venda de medicamentos abaixo do padrão e com marca incorreta na seção 18 da Lei. A seção correspondente 28 refere que quem, em relação a qualquer medicamento vendido por ele, seja principal ou agente dá ao comprador uma garantia falsa que o medicamento não viola de maneira alguma as disposições do seção 18 a menos que ele prove que, quando deu a garantia, tinha boa razão acreditar que o mesmo seja verdadeiro pode ser punido com prisão que pode estender-se a um ano com bem ou com ambos.

A sanção legal existente não é abrangente o suficiente para abordar a questão da exposição a medicamentos falsificados e abaixo do padrão durante a pandemia. O aumento da escala de punição com determinantes precisos deve ser introduzido para controlar esse fenômeno quase pandêmico. A observação da High Court Division (HCD) de que “a produção, venda e armazenamento de medicamentos falsificados e adulterados deve ser tratada máximo punição ressoa com o sentimentos da maioria das pessoas no país”. A observação foi feita no momento em que as submissões foram ouvidas, após uma petição apresentada ao HCD em 17 de junho de 2019, buscando o confisco de medicamentos com prescrição, falsas e adulteradas de farmácias em todo o país.

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De acordo com a seção 7 da Lei de Doenças Infecciosas (Prevenção, Controle e Erradicação) de 2018, as funções do comitê consultivo constituído pela Lei incluem a observação e a revisão dos antibióticos com outros medicamentos utilizados no tratamento de doenças transmissíveis. A Seção 9 da Lei enfatizou o cumprimento das instruções e regulamentos de saúde da OMS para proteger a saúde pública durante a pandemia.

Fabricar medicamentos falsos é um crime oportunista, mais comum em lugares onde a supervisão regulatória é fraca ou inconsistente. Nesta situação imprevisível, as partes interessadas de todos os cantos devem considerar o desenvolvimento de programas efetivos de comunicação e treinamento para consumidores e profissionais de saúde para entender a qualidade e a segurança do medicamento.

Nome do escritor: Farzana Akhter

N.B. Este conteúdo é publicado aqui com a permissão do autor e do The Daily Star’s Law Desk.

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